Em nome dos pais...

Ficha técnica da notícia
Título: Em nome dos pais...
Data de publicação: 2010-03-23 11:46:00
Fonte: http://vadiando.blogs.sapo.pt
Autor: Olhar21.com

Quis o destino que tivesse sido convidado para fotografar comercialmente a apresentação de uma associação de apoio às crianças portadoras de trissomia 21, a Associação Olhar 21 - Associação de Apoio à Inclusão do Cidadão com Trissomia 21, com o patrono do Dr. Laborinho Lúcio. Para quem não saiba (e eu não sabia) assinala-se a 21 de Março o Dia Mundial da Trissomia 21. E nestas coisas relacionadas com deficiências, sou extremamente curioso, quer pelo facto de me considerar bastante sensibilizado em relação a tudo o que diga respeito a crianças, quer pela minha vertente de pai... 

A verdade é que, em tempos, quando fazia jornalismo ao fim de semana para o Diário de Coimbra, tive oportunidade de fazer um artigo sobre crianças deficientes de uma outra associação, da Lousã, e vim de lá completamente fascinado pelo trabalhado daquela gente e, igualmente, pela força das pessoas que frequentavam a associação. Foi-me por demais evidente que há, de facto, muito quem dê de si pelos outros. Acredito, nestes dias, que somos efectivamente uns para os outros...


Tal como nessa altura, ontem houve alturas que encostei a máquina e deixei-me simplesmente ficar a ouvir testemunhos de gente com filhos portadores da deficiência e da grandeza das suas palavras, da imensidão das suas lutas, de serem, efectivamente, super-pais e super-mães, lado a lado com super-irmãos. Não tenho ilusões, é uma luta desigual, onde a luz ao fundo do túnel raramente existe. Faltam associações, professores, terapeutas, falta acima de tudo o interesse do estado por uma causa que passa ao lado da maior parte de nós pais, inclusive. Porque é sempre um problema dos outros até ao dia que nos bate à porta...


Os objectivos da associação são os seguintes:


Promover e facilitar a inclusão e integração social global do cidadão com trissomia 21;
Sensibilizar a comunidade em geral para as questões relacionadas com a trissomia 21, fazendo a sua divulgação junto das entidades oficiais, empresas, estabelecimentos educativos, desportivos e culturais;
Contribuir activamente para a defesa dos legítimos direitos e interesses do cidadão com trissomia 21;
Fomentar e implementar acções relacionadas com os aspectos científicos, educacionais, profissionais e sociais da trissomia 21

Gostei dos miúdos, alguns deles extremamente carinhosos e educados, conversadores, numa pose constante para o "sr. fotógrafo tirar o retrato". Gostei de ver os diversos workshops de desenho, musica, pinturas faciais, dança e a forma como estes meninos especiais interagiam com os outros meninos. Porque no fundo são todos crianças e a realidade dos mesmos às vezes prepara-os para estas situações. Gostei de fazer este trabalho e de, por uma tarde, fazer parte de um mundo que todos nós devemos acarinhar. E trouxe a imagem de um caso de sucesso, o Henri, o outrora menino que hoje trabalha com cavalos e que um dia disse que se não tivesse trissomia 21, gostaria de ter trissomia 22. Fascinante e demonstrativo que é possível ir mais além em relação a esta realidade. Como tudo, basta querermos...

É preciso olhar para o mundo com olhos de ver. A gente vê-se por aí




Em nome dos pais...